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免疫沉淀沒(méi)有它無(wú)法實(shí)現(xiàn)

發(fā)布時(shí)間:

2021-01-04


概要:

今天要來(lái)講講離心機(jī)在免疫沉淀方面得重要性。據(jù)了解染色質(zhì)免疫沉淀簡(jiǎn)稱(chēng)ChIP用來(lái)研究DNA上的特定蛋白質(zhì)。

  今天要來(lái)講講離心機(jī)在免疫沉淀方面得重要性。

  據(jù)了解染色質(zhì)免疫沉淀簡(jiǎn)稱(chēng)ChIP用來(lái)研究DNA上的特定蛋白質(zhì)。

  而RNA免疫沉淀法(RIP)和ChIP相近,但RNA免疫沉淀法是用來(lái)研究會(huì)與RNA結(jié)合的蛋白質(zhì)(RNA Binding ProteinImmunoprecipitation,RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀),是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù),利用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái),通過(guò)離心機(jī)分離純化,對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA 進(jìn)行RT-PCR驗(yàn)證或測(cè)序分析,了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程,是研究轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程的有力工具,能幫助我們發(fā)現(xiàn)miRNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)。

  RIP這種新興的技術(shù)運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái),然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析。RIP可以看成是普遍使用的染色質(zhì)免疫沉淀ChIP技術(shù)的類(lèi)似應(yīng)用,但由于研究對(duì)象是RNA-蛋白復(fù)合物而不是DNA-蛋白復(fù)合物,RIP實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化條件與ChIP實(shí)驗(yàn)不太相同(如復(fù)合物不需要固定,RIP反應(yīng)體系中的試劑和抗體絕對(duì)不能含有RNA酶,抗體需經(jīng)RIP實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等等)。

  RIP技術(shù)下游結(jié)合microarray技術(shù)被稱(chēng)為RIP-Chip,幫助我們更高通量地了解癌癥以及其它疾病整體水平的RNA變化,結(jié)合的RNA序列通過(guò)microarray(RIP-Chip),定量RT-PCR或高通量測(cè)序(RIP-Seq)方法來(lái)鑒定。

  免疫沉淀是利用抗體特異性反應(yīng)純化富集目的蛋白的一種方法。抗體與細(xì)胞裂解液或表達(dá)上清中相應(yīng)的蛋白結(jié)合后,再與蛋白A/G(ProteinA/G)或二抗偶聯(lián)的agarose或Sepharose珠子孵育,通過(guò)離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復(fù)合物,沉淀經(jīng)過(guò)洗滌后,重懸于電泳上樣緩沖液,煮沸5-10min,在高溫及還原劑的作用下,抗原與抗體解離,通過(guò)離心機(jī)離心收集上清,上清中包括抗體、目的蛋白和少量的雜蛋白。

  免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專(zhuān)一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法,是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。

  免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)大致流程為:收集蛋白樣品—誘餌蛋白抗體沉淀誘餌蛋白—SDS-PAGE 分離蛋白—WB 檢測(cè)是否存在靶蛋白。

TGL-25M.jpg

  操作步驟

  1.一般起步使用2個(gè)10cm2皿,用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞三次,最后一次吸干PBS;

  2.加入細(xì)胞裂解液(western及IP裂解液)裂解細(xì)胞,使蛋白終濃度在1-7mg/ml;

  3.4°離心10min,去除細(xì)胞碎片;注意這里需要用到冷凍離心機(jī),因?yàn)闇囟壬嫌袊?yán)格要求。

  4.根據(jù)樣品量加入0.5-2ug左右抗體,4℃,旋轉(zhuǎn)過(guò)夜。

  5.取10-30ul protein A/G 的beads于EP管中,棄上清,使用PBS洗滌beads一次。

  6.將樣品加入EP管,4度垂直混勻2-3h。(在吸取瓊脂糖珠的時(shí)候,注意要搖勻管子,讓珠子和溶液混合均勻,同時(shí)黃槍頭要減掉頭子再吸取,以免破壞珠子),PBS洗脫;4度離心,棄上清,

  7.洗脫三次,酌情用PBS/PBST/高鹽溶液洗瓊脂糖珠,最后一次吸干洗滌液。

  8.將適量相應(yīng)抗體的多肽或0.1M PH2.8的甘氨酸稀釋到細(xì)胞裂解液中,混勻,取適量于beads中進(jìn)行洗脫,去除輕重鏈。若用甘氨酸HCL,樣品需要用NaOH中和,根據(jù)C1V1=C2V2計(jì)算加入NaOH的含量。

  9.通過(guò)離心機(jī)離心取上清,制樣,跑膠。

  以上就是關(guān)于離心機(jī)在免疫沉淀方面得講解,現(xiàn)在您知道“免疫沉淀沒(méi)有它無(wú)法實(shí)現(xiàn)”中得"它"說(shuō)的是什么了吧!


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