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低速大容量離心機分離免疫細胞技術

發(fā)布時間:

2014-03-21


概要:

每次2000r/min 離心10min,最后用RPMI l640 培養(yǎng)液將細胞配成2×106/m1 的細胞懸液備用

一、免疫細胞分離技術


1、淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1m1 加Hanks 液1m1 稀釋后,沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1 淋巴細胞分離液的試管內(nèi)(注意勿與分離液混合,然后2000r/min 水平離心20min,管內(nèi)分為4 層,自上而下依次為血漿,單個核細胞,顆粒白細胞、紅細胞(圖2—1)。用毛細管伸至單個核細胞層中(位于細胞分離液與血漿的界面上),沿管壁輕輕吸出全部細胞。然后用Hanks 液洗兩次,每次2000r/min 離心10min,最后用RPMI l640 培養(yǎng)液將細胞配成2×106/m1 的細胞懸液備用。


2、T 細胞及B 細胞的分離
將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱,B 細胞粘附于尼龍棉上,T細胞則不粘附,先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱,流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脫,此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱(塑料管)的長短和尼龍棉的多少,視分離細胞的多少而定。


3、CD4 細胞及CD8 細胞的分離
(1)CD4 細胞的分離:將一定量的T 細胞懸液通過一根SephDdexC—10 柱,然后用少量的RPMll640 培養(yǎng)洗滌,收獲的細胞懸液約含85%的CD4 細胞。
(2)CD8 細胞分離:用Tris 緩沖液稀釋羊抗鼠IgG(濃度為10μg/m1)包被一平皿表面,然后放置4℃過夜,沒有包被上的抗體用PBS 洗凈。然后將已標記有抗CD8 單克隆抗體的T 細胞(細胞濃度為1×l07/m1)3m1 加入上述的平皿內(nèi),4℃放置2 小時,用PBS 輕輕洗凈末粘附的細胞,然后用毛細管加入10m1 PBS 吹打。收集的脫落細胞經(jīng)洗滌后懸浮在RPMI l640 培基中備用。CD4 細胞亦可用此法分離。


4、單核巨噬細胞的分離
單核巨噬細胞有粘附塑料或玻璃表面的特性,而淋巴細胞則無此特性,借此可將這兩類細胞分開,其方法簡述如下。將待分離的細胞懸液(如實物動物的腹腔液)加入適當大小的塑料或玻璃平皿內(nèi),置于37℃ C02 溫箱內(nèi)溫育1 小時,然后用RPMI 1640 培基輕輕漂洗平皿表面,去除非粘附細胞,再將粘附有細胞的平皿表面用上述培基輕輕洗刷,收集粘附的單核巨噬細胞。如果要獲得純度較高的單核巨噬細胞,可重復上述過程。

 

二、腫瘤細胞株的傳代培養(yǎng)
傳代細胞是指來自人或動物的腫瘤組織或正常組織的細胞,其染色體組型發(fā)展為非整倍體或二倍體低于75%,這種非整倍體細胞在體外具有無限傳代的生命力,通常具有異種移植的能力和較廣泛的病毒敏感性。傳代細胞的特性是:①具恒定繁殖特性,少數(shù)細胞即有繁殖能力,在瓊脂內(nèi)能形成克隆;有的為貼壁生長,有的懸浮生長。②染色體組型為異倍體,大多數(shù)人源細胞染色體為60-70 條左右。③保留種屬特異性,但組織分化性與臟器特性均消失。④具致癌性。由于傳代細胞繁殖迅速,易獲取、易保存,已為各實驗室廣泛采用。

1、HeLa 細胞的傳代培養(yǎng)
試劑與儀器
●HeLa 細胞。
●Hanks 液,0.25%胰蛋白酶,0.02%EDTA,生長液,青、鏈霉素(PS),5.6%NaHCO3
●小三角燒瓶,培養(yǎng)瓶,無菌吸液管(5m1 及1m1)、毛滴管,廢液瓶等。
方法與步驟
(1)選生長良好的HeLa 細胞一瓶,輕輕搖動培養(yǎng)瓶數(shù)次,懸浮起浮著在細胞表面的碎片,然后連同生長液一起倒出,用Hanks 液洗一次。
(2)從無細胞面?zhèn)燃尤?.25%胰蛋白酶液或胰蛋白酶一EDTA 消化液4-5ml,翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使消化液浸沒細胞1min 左右。
(3)翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,放置5—10min,為促進細胞的消化,可以加入37℃預熱的消化液,或在細胞面向上時,用手掌貼著細胞面的瓶外壁,待肉眼觀察細胞面出現(xiàn)布紋孔狀為止。
(4)倒出消化液,如系EDTA 消化,需沿細胞層的對面加Hanks 液4.5m1 洗滌,洗滌時輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,讓液體在瓶內(nèi)慢慢流動,以洗掉消化液;如系胰蛋白酶消化,倒掉胰酶后可不洗滌。
(5)沿細胞面加入適量新配制的生長液,洗下細胞,并用吸管吹打數(shù)次,使細胞分散開,按1:2 或1:3 分配傳代培養(yǎng)。
(6)37℃培養(yǎng),接種后30min 左右可貼壁,48 小時可換生長液,一般3—4 天可形成單層,形成單層后再換維持液供試驗用。

關鍵詞:


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